평가 대상

• - 국내 학회 및 단체 또는 조직에서 개발한 임상진료지침

기본 원칙

• - 임상진료지침 평가의 목표는 전문가 단체에 의한 임상진료지침 개발 구조와 과정의 질적 향상을 유도하여, 과학적 근거와 임상전문가의 전문성, 환자의 가치가 투명하고 공정하게
     반영된 임상진료지침 권고안 제공을 촉진함으로써 환자 치료 및 관리에 있어서 근거기반의 적절한 의사결정을 지원하도록 하는데 있다.
• - 임상진료지침의 평가는 독립성, 객관성, 투명성, 적시성의 원칙 하에 실시한다.
• - 임상진료지침의 평가 또는 평가 결과가 다음과 같은 목적으로 이용되어서는 안 된다.

• 1. 평가 결과를 이용한 임상진료지침의 홍보
• 2. 타 임상진료지침의 권고 제한이나 진료 독점
• 3. 상업적 목적의 이용

평가 기구

• - 임상진료지침의 평가는 대한의학회 산하 임상진료지침 전문위원회가 담당한다.

평가 의뢰

• - 임상진료지침의 평가는 대한의학회가 운영하는 임상진료지침 평가시스템을 통해 평가의뢰서를 작성하고 임상진료지침을 첨부하여 이루어진다.

임상진료지침 평가 프로세스

평가도구

• - AGREE II(Appraisal of Guideline for Research && Evaluation) 한국판

평가 결과 통보 등

• - 대한의학회 이사회의 최종 결정이 내려지면 평가 결과를 의뢰인에게 통보한다.
• - 평가 결과를 통보 받은 의뢰인이 14일 이내 이의신청을 하지 않을 시 평가 과정이 종료된다.

이의신청

• - 평가 결과를 통보 받은 의뢰인은 평가 결과에 대한 이의가 있을 시 평가 결과 통보일 기준 14일 이내 이의신청을 할 수 있다.
• - 이의신청을 하고자 하는 경우 이의신청의 취지와 이유를 적은 이의신청서를 제출하여야 한다.

평가 결과의 효력

• - 평가 결과는 평가 결과 통보일로부터 3년간 유효하며, 평가 받은 임상진료지침이 개정된 경우 다시 평가를 받아야 한다

평가 비용